Browsing by Author "İlhan Sezgin"
Now showing items 1-17 of 17
-
3-Metilkolantren ve bütil hidroksitoluenle uyarılmış rat akciğer dokularında p-53 ekson 8 geni mutasyon analizi
Meltem Rüyam Demirkol; İlhan Sezgin; Ahmet Alim (2012)Amaç. Bu çalışmada, gıda katkı maddesi olarak kullanılan Bütillenmiş hidroksitoluen (BHT)’in sadece kendisinin ve ayrıca BHT’nin bir kimyasal karsinojen olan 3-Metilkolantren (3-MC) ile birlikte uyğulandığında rat ... -
6-Thioguanin'in (2-amino-6-merkapta pürinthiol) insan lenfosit hücre proliferasyonu ve kromozomlarda telomerik asosiasyonlar üzerine in vitro etkisi
Öztürk Özdemir; İlhan Sezgin (1995)Araştırmada, bir pürin analoğu olan ve primer olarak çocukluk çağı akut lösemide kullanılan 6-thiogua-nin'in insan T-lenfositler üzerine in vitro etkisi araştırılmıştır. Ajanın, 4-20 uM/öml dozlarında lenfosit proliferasyonu ... -
Adams Oliver sendromlu bir yenidoğan: Bir olgu sunumu ve literatür değerlendirmesi
Hande Küçük Kurtulgan; Fatih Bolat; Gülseren Göktolga Erkoca; Nejmiye Akkuş; Şenol Çitli; İlhan Sezgin (2013)Adams Oliver Sendromu ilk defa 1945 yılında Adams ve Oliver tarafından tanımlanmıştır. Aplasia kutis konjenitale ve değişik derecede transvers ekstremite defektleri ile karakterize bir sendromdur. Bir günlük kız bebek ... -
Baz analoğu 5-AZA-2'-deoksisitidin (Desitabin)'in insan kromozomlarında neden olduğu kromatin organizasyon bozuklukları
Öztürk Özdemir; İlhan Sezgin; Ahmet Çolak (1998)İnsan metafaz kromozomları bir DNA metilasyon inhibitörü olan 5-aza-2'-deoksisitidinin değişik konsantrasyonlarına (K)-8-10-2 M) maruz bırakılarak, ajanın kromozom paketlenmesi üzerine olan in vivo etkisi araştırıldı. ... -
A case of bisatellited-isodicentric supernumerary chromosome 15
The frequency of extra structurally abnormal chromosomes (ESACs) is 0.2/1000 in live births and 0.6/1000 in midtrimester amniocentesis. The frequency is much higher (3.27/1000) in the mentally retarded population. Most ... -
Gümüş balığı' nda (Chalcalburnus mossulensis Heckel, 1843) karyotip analizi
Süleyman Gül; Ahmet Çolak; İlhan Sezgin (2000)Sazangiller(Cyprinidae ) familyasına ait Gümüş Balığı (Chalcalburnus mossulensis Heckel, 1843)’nın kromozomlarının sayı ve yapıları incelenerek, karyotip analizi yapılmıştır. Araştırmada kullanılan balıklar Kızılırmak’tan ... -
Karyotype analysis in Alburnus heckeli (Battalgil, 1943) from Lake Hazer
Süleyman Gül; Ahmet Çolak; İlhan Sezgin; Bertal Kaloğlu (2004)Alburnus heckeli (Battalgil, 1943) (Fam: Cyprinidae)'nin kromozomlarının sayı ve yapıları incelenerek, karyotip analizi yapılmıştır. Bu çalışmada kullanılan balıklar Hazer Gölü'nden ağlarla yakalanarak laboratuvara ... -
Oromandibular-limb hipogenezis spektrumlu bir olgu
Anne-babası akraba olmayan dört aylık erkek çocuğun mikroti, retromikrognati, hipoglossi gibi bulgularına ilaveten' sağ elinde ikinci, üçüncü, dördüncü parmak ve metakarplar, sağ ayağında da tüm parmak ve metatarslar yoktu. ... -
Pena-Shokeir fenotipi: Bir olgu sunumu
Gülseren Göktolga Erkoca; Hande Kurtulgan Küçük; Fatih Bolat; Gökay Göktolga; Şenol Çitli; Nejmiye Akkuş; İlhan Sezgin (2012)Pena-Shokeir fenotipi, multipl eklem kontraktürleri, yüz anomalileri ve pulmoner hipoplazi ile karakterize bir hastalıktır. Bu olguda mikrosefali, asimetrik yüz, mikrognati, kısa boyun, düşük retroverte kulak yapısı, kubbe ... -
Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR (QF-PCR) tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti: Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi
Senol Çitli; Binnur Köksal; Hande Kurtulgan Küçük; Nejmiye Akkuş; Öztürk Özdemir; İlhan Sezgin (2011)Amaç. Kantitatif fluoresan polimeraz zincir reaksiyonu (quantitative fluorescent polymerase chain reaction, QF-PCR) insanda major sayısal anoploidi nedeni olan kromozom 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarının küçük ardıl tekrar ... -
Saethre-Chotzen (acrocephalopolysyndactyly type III) sendromlu bir erkek bir kız kardeş (Olgu sunumu)
E. Ferda Perçin; İlhan Sezgin; Öztürk Özdemir (1997)Otozomal dominant kalıtılan Saethre-Chotzen sendromu, tip III akrosefalopolisindaktili olarak da adlandırılır ve sorumlu gen yedinci kromozomun p kolunda lokalizedir. Sendromdaki bulgular, fenotip'ik değişkenliklerin ... -
Türk populasyonunda esteraz D ve ABO polimorfizmi
E. Ferda Perçin; İlhan Sezgin; Ahmet Çolak; Ziynet Çınar (1999)Türk toplumunun genetik yapısını belirlemeye yardımcı olması amacıyla yaptığımız bu çalışmada; eritrosit enzimlerinden esteraz D (ESD) ve kan gruplarından ABO sistemlerinin polimorfizmi incelendi. Bu araştırmada birbirleriyle ... -
Van Gölüne endemik olan inci kefali (Chalcalburnus tarichi Pallas 1811) kromozomlarının C,G ve restriksiyon endonükleazlar (Alu I, Nhe III,Hae III, Mbo I, Hinf I) ile bantlanması
Gül Süleyman; Ahmet Çolak; İlhan Sezgin; Bertal Kaloğlu (2003)Sazangiller familyasına ait Chalcalburnus tarichi'nin kromozomlarının sayı ve yapıları incelenerek karyotipleri yapılmıştır. Bu çalışmada kullanılan balıklar Van Gölü'nden ağlarla yakalanarak laboratuvara getirilmiştir. ... -
VATER asosiasyonu: Bir olgu sunumu
VATER asosiasyonu (V: Vertebral anomali, VSD ve diğer kardiyak defektler; A: Anal atrezi veya fistül; T-E: Trakeaözefagial fistül ile özefagus atrezisi; R: Radial displazi, başparmak veya radial hipoplazi, preaksial ... -
VEGF, sVEGFR-1 and Endostatin Serum Levels and VEGF Polymorphisms in Recurrent Aphthous Stomatitis
Salim Yüce; Binnur Bağcı; Gökhan Bağcı; Mansur Doğan; Sema Koç; İlhan Sezgin; Ferhan Candan; İsmail Önder Uysal (2016)Amaç: Rekürren aftöz stomatit (RAS) oral mukozanın en sık görülen hastalıklarından biridir ve kronik, ağrılı, tekrarlayan ve nekrotizan ülserasyonlarla karakterizedir. RAS'ın kesin etiyolojisi ve patogenezi açıklanamamıştır. ... -
Yenidoğanda osteogenezis imperfekta tip III: Prenatal tanının önemi
İpek Bulut Kaplan; Mustafa Orhan Bulut; Dilara İçağasıoğlu; Asım Gültekin; İlhan Sezgin; Zekeriya Temur (2010)Bu yazıda, antenatal izlemi olmayan 30 yaşındaki anneden doğan, yaşamının birinci gününde üst ve alt ekstremitelerinde çok sayıda kırıkları olan, soygeçmişinde iki kardeşinde ölüm öyküsü bulunan ve yenidoğan döneminde ...